Вродена телеангиектатична мраморна кожа - причини, симптоми

Предишна

"Кожа като на бебе" - такъв комплимент означава, че кожата е гладка, чиста и бледорозова. Въпреки това, понякога младите родители забелязват, че кожата на бебето има необичаен "мраморен" цвят. В повечето случаи този симптом се дължи на незрялост на вегетативно-съдовата система на бебето. В този случай при определени условия се появява характерен модел върху кожата. Например, ако детето е студено или след физическо натоварване.

Въпреки това, понякога червено-синя шарка по тялото е признак на вродени заболявания. Например, генерализираната флебектазия се проявява с подчертан мраморен модел върху кожата, който не преминава дори при благоприятни условия.

Съдържание

1 Причини за развитие
2 Клинична картина
3 Диагностика
4 Лечение
5 Прогноза и профилактика

Причини за развитие

Периодичната поява на мраморен модел върху кожата на бебетата се дължи на факта, че тяхната кръвоносна система все още не е имала време да се адаптира към новите условия. Капилярите са малки кръвоносни съдове, които обикновено реагират бързо на промени във външната температура, бебето просто не се е научило да функционира правилно. Следователно, когато условията се променят, част от капилярите се стесняват, придавайки на кожата синкав оттенък, както при акроцианозата и синдрома на Muir-Torre, а част, напротив, се разширява, което прави определени участъци от кожата червени.

Ако мраморният модел върху кожата не е ясно изразен и не присъства постоянно, а периодично (например, появява се след баня или при преобличане), тогава това явление е нещо като норма и докато бебето расте, ще мине без специално лечение.

Мраморната кожа често се забелязва при бебета, родени преждевременно. Това състояние може да се наблюдава при бебета, които са преживели хипоксия, както и при деца, които страдатанемия или сърдечни дефекти. Между другото, хипоксия може да се наблюдава при такива заболявания като лупус, еритема при новородени.

Но ако съдовият модел на кожата е интензивно изразен и постоянно присъства, тогава има вероятност това да е вродено заболяване - генерализирана флебектазия.

Причините за появата на това заболяване все още не са открити. Най-вероятно болестта се предава генетично. Освен това, според статистиката, вродената форма на заболяването се наблюдава по-често при деца, които живеят в страни със студен климат.

Мраморната кожа при дете може да се наблюдава при някои вродени синдроми. По-специално със синдром на Едуардс или синдром на Даун.

Трябва да се отбележи, че мраморният модел върху кожата може да се появи и при възрастни. Причините за това състояние могат да бъдат хипотермия, дерматит, неизправности на вътрешните органи. Може би появата на мраморна кожа на фона на такива заболявания като атеросклероза, туберкулоза, лупус еритематозус, малария и др. Въпреки това, всички тези кожни състояния преминават и изчезват, ако основното заболяване се излекува.

Вродената форма на заболяването е състояние, което най-често е за цял живот.

Клинична картина

Телеангиектатичната мраморна кожа има характерен вид. На кожата се наблюдава мрежест или дантелен модел с червеникаво-синкав оттенък. Моделът върху кожата се запазва при всякакви условия, но по време на физическо натоварване (например, когато детето крещи) става още по-изразено.

Често генерализираната флебектазия се комбинира с наличието на винени петна по кожата. Петна от вино е обичайно да наричаме съдови патологии, които се проявяват чрез образуване на тъмночервени, лилави или розови петна по кожата. Петна се образуват поради патологичното разширяване на кръвоносните съдове и други съдовипатологии.

Мраморната кожа при дете може да се комбинира със следните симптоми:

Повишено изпотяване;
Повишена възбудимост или, напротив, изразена летаргия, сънливост;
Синкав оттенък на устните и кожата под носа.

Участъци от мраморна кожа, най-често те се намират на крайниците. Въпреки това, в случай на генерализиран процес, мраморният модел може да се разпространи в цялото тяло. В редки случаи генерализираната флебектазия се комбинира с вродени нарушения, които водят до нарушаване на образуването на костно-мускулната рамка.

В повечето случаи мраморната кожа с вродено заболяване продължава през целия живот. Въпреки това са отбелязани случаи, когато заболяването е имало благоприятен курс и е било толерирано благоприятно до юношеството или по-зряла възраст. При някои пациенти се забелязва пълно изчезване на заболяването, докато при други симптомите частично продължават, въпреки че общото състояние на кожата се подобрява значително.

Диагностика

За да се постави точна диагноза е необходимо да се проведат консултации с редица специалисти. Детето трябва да бъде прегледано:

педиатър;
Кардиолог;
Невропатолог.

Ще е необходимо да преминете серия от тестове, за да изключите анемията. Може би ще са необходими редица други изследвания, за да се оцени състоянието на съдовете.

Лечение

Ако по време на прегледа се разкрият патологии, които са причинили мраморния модел върху кожата, тогава ще е необходимо да се подложи на курс на лечение. След отстраняване на причината, кожните прояви ще преминат.

В този случай, ако е поставена диагноза "генерализирана флебектазия", тогава на детето обикновено се предписва укрепващ курс на лечение. Рецепцията се назначава:

Калциеви препарати;
витамини.

Между другото, скалций, внимавайте да не се развие калцификация на кожата.

Много е важно да се организира правилното хранене на детето. В първите месеци е желателно да се осигури кърма. Тогава ще е необходимо да се въведат допълващи храни своевременно, така че детето да получи необходимото количество минерали, витамини и др.

Ако няма противопоказания, ще са необходими редовни масажни сесии. Полезна гимнастика с умерени натоварвания. Необходимо е да се осигурят ежедневни разходки, да се използват процедури за втвърдяване.

Препоръчително е да започнете втвърдяване само след консултация с педиатри при липса на индивидуални противопоказания. Важно е процедурите за закаляване да се провеждат редовно. Необходимо е да запомните, че ще бъде важно да се придържате към принципа на постепенност. Тъй като резките температурни промени ще доведат до факта, че мраморният модел върху кожата ще стане още по-забележим.

Редовните разходки са важен елемент от втвърдяването. В същото време е необходимо да облечете детето удобно, за да не замръзне и да не се прегрее. По възможност да се осигурят условия за дневен сън на открито.

Закаляването започва с въздушни бани. Тези процедури позволяват на кожата на бебето да се адаптира по-добре към външните условия. Въздушните бани се провеждат при температура 22-23 градуса. Започват с 30 секунди, като постепенно увеличават времето.

Ако няма противопоказания, тогава въздушните бани се допълват с мокри кърпички и обливане.

Прогноза и профилактика

Превенцията на вродена генерализирана флебектазия не е разработена, тъй като причините за заболяването не са изяснени.

Прогнозата за вродената форма на заболяването е несигурна. При някои пациенти мраморността на кожата частично или напълно изчезва с възрастта. В други са запазени мраморни шаркидо живот. В някои случаи заболяването е придружено от нарушения в образуването на мускули и кости.

Ако мраморният модел на кожата не е вродена патология, а е причинен от незрялостта на съдовата система на бебето, тогава това явление ще премине без никакви последствия до 2-3 години.