Кератодермия на дланите и ходилата, какво е това, каклечение

Предишна

Кератодермията на ходилата е форма на дерматоза, при която процесите на кератинизация на кожата са нарушени. Най-често заболяването засяга дланите и краката - места, които практически нямат мастни жлези.

1 Причини за заболяването

Точните причини за кератодермия не са установени и механизмът на образуване на патологични промени не е проучен. Повечето експерти смятат, че провокиращият фактор е генна мутация, която може да бъде наследена. В допълнение, кератодермията на дланите и ходилата може да се развие на фона на някои патологични състояния - това са генетични заболявания, хормонални неуспехи, хронични бактериални и гъбични инфекции, липса на витамин А, злокачествени тумори.

Има фокални и тотални форми на кератодермия. Втората група включва:

  • Синдром на Werner;
  • осакатяваща кератодермия;
  • болест на Olmsted;
  • Синдром на Tost-Unna.

2 Патологии, включени в първата група

Линейна кератодермия, синдром на Fisher-Beshe и акрокератоеластоидоза са включени в първата категория. Синдромът на Tost-Unna е лезия на дланите и стъпалата, която възниква, когато има генетично предразположение. Това заболяване се характеризира с пълно увреждане на кожата на посочените области. С развитието на патологичния процес интерфалангеалните стави започват да се деформират. По правило признаците на заболяването се появяват в ранна детска възраст. По-рядко заболяването се проявява в зряла възраст. Този тип кератодермия се характеризира с изразена кератоза на кожата с еритематозен пръстен около лезията. На ходилата се образуват дълбоки дефекти, които причиняват дискомфорт при ходене.

Препоръчваме ви да се запознаете с него

  • Лечение на витилиго с народни методи у дома
  • Какво е фокална склеродермия: признаци и методи за лечение на заболяването
  • Видове заболявания,причини и лечение на пръстеновидна еритема

Синдромът на Вернер също се счита за вродено заболяване. Развива се скоро след раждането на бебето. На кожата се появява изразена кератоза, засягаща нокътните плочи. Ноктите на пациента се характеризират с повишена плътност. Спонтанното отстраняване на кератинизираните клетки се извършва веднъж на всеки 6 месеца.

Осакатяващата кератодермия също се отнася до генетични заболявания. Основната му характеристика е кератоза от клетъчната структура на епидермиса. Лезиите се откриват и по задната част на краката. Вродената глухота често се добавя към симптомите на осакатяващата кератодермия. Глухотата придружава някои други кожни заболявания, като неврофиброматоза.

Синдромът на Мелед е наследствено заболяване, което се характеризира с широко разпространена хиперкератоза на дланите и ходилата. Лезията е ограничена от червен ръб. Лезията може да обхване задната част на краката. Кератозата често се разпространява към коленете и лактите. Болестта на Мелед се характеризира със сливане на пръстите. Болестта на Papillon-Lefer има подобни симптоми. Това заболяване обаче е придружено от пародонтит - възпаление на тъканите на устната кухина. При децата тази форма на кератодермия води до изоставане в психофизическото развитие, хипертрихоза и калцификация на кората на главния мозък.

При болестта на Олмстед увреждането на кожата се комбинира с изтъняване на ноктите и деформация на пръстите. Диагностицират се аномалии в структурата на зъбите и частична плешивост. Фокалните форми на кератодермия също се считат за вродени заболявания, които се развиват както изолирано, така и заедно с други дефекти. Първите симптоми, като правило, се появяват в юношеска или зряла възраст. Големите фокални видове кератодермия се характеризират с появата на кръгли петна по кожата, които са на места на триене. Когато е линейнапод формата на патология, огнищата са удължени, много често покриват пръстите и гърба на краката.

Папулозната ограничена кератодермия води до появата на неравномерно разпределени малки лезии. Клиничната картина на заболяването се развива при деца на възраст 1-5 години или млади хора на възраст 18-30 години. Основният симптом на тази форма на дерматоза е появата на петна с малък диаметър с неравна повърхност. Ограничени полукръгли или овални фокуси са разпръснати по кожата на ходилата. Когато загрубелият слой се отхвърли, върху кожата остава доста дълбока яма.

При акрокератодермия кожата на дланите и ходилата е покрита с папулозни обриви с лъскава повърхност и нормален цвят. Тази форма на заболяването често се комбинира със злокачествени тумори на вътрешните органи. Акрокератоеластоидозата на Коста е вид кератодермия, чиито първи признаци се появяват в ранна детска възраст. По кожата се появяват полупрозрачни сивкави папули.

дланите

3 Как се открива болестта?

Основните методи за диагностика на дерматозите са: първичен преглед на пациента и провеждане на хистологични изследвания. Всички форми на плантарна кератодермия имат подобни хистологични характеристики - това е хиперкератоза, акантоза с различна степен на изразеност, понякога - фокална паракератоза.

Патологични промени в базалния слой на епидермиса не се откриват. Няма признаци на възпаление. Отличителни черти, които позволяват да се определи вида на заболяването, са: нарушение на структурата на горния и средния слой на епидермиса, корнификация на гранулирания слой, неговото изтъняване или пълно изчезване, епидермолитична хиперкератоза.

4 Методи на лечение

При кератодермия лечението може да продължи много години. Пациентът ще трябва да приема повишени дози витамини практически цял живот. Важен момент велиминираната кератодермия е консумацията на големи количества витамин А. Локалната терапия включва прилагане на мехлеми, които улесняват отстраняването на мъртвите кожни клетки. Симптоматичното лечение се предписва в зависимост от формата на дерматозата. Например, при болестта на Papillon-Lefer се препоръчва редовно лечение на устната кухина и приемане на краткосрочни курсове на антибактериални лекарства.

По време на лечението на кератодермия пациентът трябва да бъде под наблюдението на лекар, приемането на високи дози витамини може да провокира появата на клинична картина на хипервитаминоза. Когато възникне това състояние, е необходима корекция на режима на лечение или временната му отмяна. Терапевтичните мерки могат да бъдат допълнени с външно приложение на някои народни средства. Те допринасят за ускоряването на отстраняването на загрубялата кожа и нейното омекотяване. Листа от алое, нарязани по дължина, могат да се налагат върху лезиите. Процедурата трябва да се извърши преди лягане.

Ефективен е и следният метод: шепа люспи от лук се заливат с ябълков или обикновен оцет, престояват 14 дни. Мокри люспи се използват като компреси върху засегнатите участъци от кожата.

За да приготвите следващия продукт, ще ви трябва глицерин и оцет, те се смесват в равни части. Полученият разтвор се използва за лечение на лезии. Ограничената кератодермия се лекува с прополис. Парчето се нагрява, докато омекне, навива се на торта и се нанася върху зоните на кератинизация. При голям брой огнища пресният прополис може да бъде заменен с алкохолна тинктура.

Тъй като заболяването е генетично, е почти невъзможно да се предотврати появата му. Прогнозата за възстановяване е неблагоприятна. Дори при продължителна терапия е възможно да се постигне само подобряване на качеството на кожата, няма да е възможно да се излекува напълно.

Следваща

Прочетете също: