Генетични заболявания при котки

Предишна
генетични

Дори за опитен развъдчик генетиката на котките остава своенравна "специална", не винаги изненадваща с приятни изненади. ДНК на котката се състои от десетки хиляди гени, сред които се „крият“ провокатори на много наследствени заболявания. Затова изненади имаше и ще има. Но в силата на селекционера да сведе до минимум вероятността от негативни прояви, е необходимо само да се подходи към отглеждането с цялата отговорност на професионалист.

Всички генетични заболявания на котките могат да бъдат разделени на две групи. Първият е рецесивни гени, които водят до заболяването само когато котето ги получава и от двамата родители. Тоест самите родители могат да бъдат физически здрави и да носят само един рецесивен ген в своя генотип. Но ако котето има "късмет" и в генотипа му се слеят два рецесивни гена, то ще се роди обречено на болестта. Втората група са генетични заболявания при котки, причинени от доминантен ген, т.е. проявява се дори в присъствието на един ген. В този случай, ако един от родителите е носител на дефектен ген, приблизително половината котенца се раждат болни или се разболяват с течение на времето (много болести се появяват с възрастта или под въздействието на стрес).

Стройна сиамка с дълги крака, тънък скелет, лице, увенчано с огромни уши, издължена и тежка квадратна персийка със заоблени форми, сплескано лице и малки уши - какво е общото между тях? Това са две противоположности, два екстремни вида домашни котки и два абсолютни шампиона по брой генетични заболявания на котките в рамките на породата. Това са два примера какво се случва, когато външните данни са приоритетни, а не физическото благосъстояние на потомството.

Но генетичните заболявания при котки с естествени пропорции също не са рядкост. Например, животновъдите на абисинските котки се борят с амилоидоза, животновъдите на мейн кун - скардиомиопатия и дисплазия. Има повече от триста наследствени патологии и всяка от тях може да се прояви в една или друга порода. Куниците страдат от тези заболявания, но когато генетиката на котките се превърне в инструмент в ръцете на неграмотен развъдчик, процентът на носителите на дефектни гени нараства с огромна скорост. Например, популярността на една или друга порода може буквално да унищожи чистотата на добитъка само за три до пет години. Но "почистването" след аматьорите ще отнеме повече от десетилетие.

Следователно, физически здравата котка не е непременно генотипно "чиста". И това може да означава само едно нещо: само физическото здраве не е достатъчно за допускане до разплод, собственикът трябва да се увери, че неговият домашен любимец не носи дефектни гени в генотипа. И ако това не е така, котката или котката трябва да бъдат отстранени от разплод, защото в противен случай е просто невъзможно да се победят генетичните заболявания на котките. Абсолютно немислимо е да се получи потомство от котка без родословие - невъзможно е да се провери нейният генотип. Всеки стопанин трябва да осъзнае, че неговата привидно здрава котка, ако генотипът й е неизвестен, може да даде началото на цяла дефектна линия. И това не е само щета върху добитъка, но и в бъдеще стотици котенца, обречени да страдат, защото тази "нишка" ще бъде опъната от поколение на поколение.

Хората, които тепърва ще вземат коте, определено трябва да проучат родословието на избраното бебе. И в идеалния случай намерете развъдчик, който ще предостави резултатите от тестове за генетични заболявания, често срещани при определена порода котки. Ясно е, че резултатите трябва да са отрицателни. По-долу е даден списък на популярните породи и техните наследствени заболявания.

Типични заболявания на популярните породи котки

Сиамски, ориенталски:алопеция, астма, кожна астения, вродени сърдечни дефекти, сублуксация на гръдната кост, хидроцефалия,глаукома, дисплазия на тазобедрената става (HDBS), мукополизахаридоза, вроден нистагъм, страбизъм, цепнато небце, диабет, бъбречни заболявания;

Персийци, екзотика:около дузина различни вродени очни заболявания, кардиомиопатия, диафрагмална херния, около дузина различни кожни заболявания, поликистоза на бъбреците и черния дроб, дерматофитоза, изкривяване на костите на черепа, патологии на развитието на дихателните пътища система;

Британци, шотландци:хемофилия, кардиомиопатия;

Абисинци, Сомалийци:бъбречна амилоидоза, атрофия на ретината;

Мейн Куун:изкълчване на патела, DTBS, кардиомиопатия;

Bengals:дистална невропатия, атрофия на ретината, кардиомиопатия;

Девън рекс:миопатия, синдром на сплескани гърди, DTBS, хипотиреоидизъм, хипотрихоза.

Американска късокосместа/грубокосместа:кардиомиопатия, поликистоза;

Канадски сфинксове:микрофталмос, деформация на каудалната част на гръбначния стълб, атрофия на ретината, вродена извивка на клепачите, образуване на патология на тимусната жлеза.

Бирма от американски тип:краниофациална аномалия (различни осакатявания на лицевата част на черепа при лица със скъсени лица);

Турска ангора:вродена глухота.

Следваща

Прочетете също: